近日，丹納赫宣布其運營公司Cytiva思拓凡與正序生物達成戰略合作，共同開發基于脂質納米顆粒（LNP）遞送系統的基因治療創新工藝解決方案，推動基因編輯技術治療遺傳性疾病的突破。這也是丹納赫首次通過其“Danaher Beacon”項目與中國生物技術企業合作。

　　基因遺傳性疾病（如鐮刀型貧血、β-地中海貧血）種類繁多且多數難治。正序生物開發的高精度、低脫靶單堿基編輯技術，為精準修復致病基因突變提供了可能。然而，該技術的臨床應用面臨組織遞送、規模化生產及質量控制等關鍵瓶頸。

　　正序生物CEO牟曉盾表示，其堿基編輯技術已治愈近20例β-地中海貧血和鐮刀型細胞貧血患者。未來合作將聚焦高甘油三酯血癥等慢性代謝疾病，探索一次性基因治療實現長期控制。

　　開云網站 開云網址

　　丹納赫中國首席科學官方焯闡述了合作賦能方向：一是利用Cytiva工藝平臺（涵蓋寡核苷酸合成、mRNA生產、LNP封裝），加速療法從研發到生產與臨床的轉化；二是引入丹納赫的質譜、色譜和流式技術，確保全流程質量控制。這是Danaher Beacon在中國的首個本土合作項目。

　　正序生物將與Cytiva及其旗下貝克曼庫爾特、艾杰爾飛諾美合作，開發全流程生產工藝平臺，加速基因編輯療法產業化。位于上海張江的Cytiva中國科創中心（Fast Trak）將成為核心工藝開發基地，利用其亞洲最大的模塊化工作站和在mRNA/LNP領域的經驗，提供從工藝開發到cGMP放大的支持。

　　Cytiva中國總裁李蕾表示，合作旨在加速本土創新療法轉化，支持中國基因治療產業生態建設，提升國際競爭力，并為未來提供可復制的成功范式。Danaher Beacon是丹納赫聯合全球頂級機構的前沿科研計劃，專注基因組藥物等領域，此次合作是其深耕中國創新生態的關鍵一步。

　　此次戰略合作有望突破基因編輯療法關鍵技術瓶頸，為全球遺傳病及慢性病患者帶來革命性治療選擇。